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片山正輝

目次(V. 神経系)

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構造的特徴

構造と機能の関連

主要な領域の特徴

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[図478]大脳皮質の細胞の形(クローム銀染色)(Cajalによる)

  1. 切線線維層 2. カハール細胞 3. 小錐体細胞:神経突起(n)を切線線維層に送る 4. 小錐体細胞:神経突起(n)を脳の内方部に送る 5. 大錐体細胞:尖端突起、側方と中央の底突起を持つ。底突起は髄質に達し、側枝を出す 6. 遠位細胞の分枝する神経突起 7, 8. 多形細胞:7は神経突起を脳表面へ、8は多数に分枝した神経突起を持つ軸索分枝細胞 9. 白質

[図479]中心前域と中心後域の細胞層 成人、×20倍(Brodmannによる)。矢印は両域の境界を示し、同時に中心溝の底を指している。

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[図480] 中心前域におけるベッツ巨大錐体細胞:成人、×66(Brodmannによる)

[図481] 後頭葉の細胞層:成人、×66(Brodmannによる)

[図482] 鳥距溝(f. ca.)とその付近の大脳皮質の断面(1/1)灰白質内に1本の白い線条、すなわちヴィック・ダジール条(ジェンナリ条とも呼ばれる)が目立つ。この条は灰白質の外側面よりも内側面により近く位置している。

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[図483]有線領(鳥距型)の8細胞層:成人.×66(Brodmannによる)

[図484]海馬足の模型図(K. Schaffer)

  1. 紡錘形細胞 2. 多形細胞 3. 軸索分枝細胞 4. 巨大錐体細胞 5. 小錐体細胞 6. 表在層の神経細胞 al. 錐体細胞の上行性側枝(一部は多形細胞の上行性側枝でもあり)—これらはすべてStratum lacunosum(凹窩層)に移行する 7. 歯状回に属する多角形の神経細胞 8. 同じく紡錘形の細胞

[図485]嗅球を通る横断面(Henle、Meynertの図および自身の標本を基に半模型的に表したもの)(G. Schwalbe)×18

[図486]嗅球と嗅索の構造を示す模型図(Cajal)

A 嗅粘膜 B 嗅球の嗅糸球 C 僧帽細胞 D 嗅索 E 顆粒細胞 F 嗅索の錐体細胞 G 外側嗅条の領域 H 外側嗅条の側枝 J 嗅球内の側枝 L 遠心性の線維 M 軸索分枝細胞

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[図487]脳の横断面における交連線維と遠皮質性線維の配列(模式図)(Cajal)

A 脳梁、B 前交連、C 錐体路(随意運動の伝導路)

a, b, c 錐体細胞、d 側枝の上行性終末分枝、e 神経の終末分枝

[図488] 脳の縦断面における前頭葉と後頭葉間の連合神経線維(模式図)(Cajal)

a, b, c 錐体細胞、d 側枝の上行性終末分枝、e 神経の終末分枝、f 脳梁の横断面

大脳皮質の解剖学的構造は、細胞の層形成(細胞構築Cortoarchitektonik)と神経線維の分布(髄構築Myeloarchitektonik)の両面において、領域ごとに異なる。各領域間には程度の差はあれ、構造的な違いが存在する。重要な相違は早くから認識されており、中心傍小葉、鳥距溝周囲、透明中隔、海馬傍回、海馬足、歯状回、嗅葉、嗅野(一部が嗅葉に属する)、島皮質などで確認されていた。

Brodmannをはじめとする研究者たちの広範な調査により、大脳皮質の多くの部位における細胞構築(Cytoarchitektonik)の驚くべき多様性が明らかになった。

Brodmannは約50の領域を識別し、これらを皮質領(Rindenfelder)または(Areae)と名付けた。

ただし、"退化的"(rudimentär)な皮質領域(帯状回の一部や嗅脳など)は例外です。これらの部位では6層構造が胎生期にも確認されず、現在に至るまでその存在が証明されていません。

個々の皮質領の構造の違いは、基本型に次のような変化が生じることによって生まれます。すなわち、個々の層の数とその発達度の変化、横断面全体および個々の層における細胞成分の密度と大きさの変化、特殊な細胞形態の出現、皮質全体の厚さの変化、そして各層の相対的な厚さの関係の変化です。(図480(中心前域におけるベッツ巨大錐体細胞)、481(後頭葉の細胞層)、482(鳥距溝とその付近の大脳皮質の断面)図483(有線領(鳥距型)の8細胞層)、484(海馬足の模型図)、485(嗅球を通る横断面)、486(嗅球と嗅索の構造を示す模型図) を比較してください。これらの図は様々な皮質領域を同一の拡大率で示しています。)

各層の形成パターンは、それぞれの皮質領に固有のものです。隣接する領域の境界は、一部では線を引いたように鋭く、また一部では徐々に移行しています。この境界は、少数の例外を除いて、多くの場合、脳溝と正確には一致していません

ここでは、この重要な事実について概括的な見通しを述べるにとどめます。興味深く、かつ重要なのは、他の研究者によっても既に認識され、強調されている次の点です。それは、解剖学的に区別された皮質領域のいくつかが、生理学的に決定された区域、すなわち精神作用の中枢と、完全に、あるいはかなりの程度一致する(一致の程度には若干の差がありますが)ということです。

この一致は、中心前回の巨大錐体細胞型と一致する運動性中枢、中心後回の知覚性中枢、言語中枢(Sprachzentrum)であるブローカ領(Brocasches Feld)、言語理解の中枢(Zentrum des Sprachverständnisses)であるウェルニッケ領(Wernickesche Stelle)の場合に当てはまります。また、視覚領(Sehsphäre)は解剖学的に明確な境界を持つ鳥距型と一致し、その範囲は有線領(Area striata)とも呼ばれます。

解剖学的構造と機能のこのような顕著な一致から、解剖学的に区別されたその他の皮質領域にも、おそらく特定の固有の機能があると考えられる。

隣接するいくつかの領域は共通の特徴を示すため、これらをまとめて主領域(Regiones, Hauptregionen)と呼ぶことができる。

Brodmannはこのような11の主領域を区別し、そのうちのいくつかではさらに亜領域(Unterregionen)を識別している。ここではそのうちの主要なものについて述べる。