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目次（II. 筋系）

筋系の図譜

神経の基本構造

• 筋の神経は運動神経、脈管神経、知覚神経の3種類で構成され、筋内で終末神経叢を形成する
• 哺乳類の筋線維には1つの運動終板があり、筋線維の中央付近に位置する

運動神経終末

• 運動終板では、軸索が鹿の角状に分岐し、足底質という顆粒状物質に囲まれている
• 副線維（無髄神経線維）は、運動終板内で網状構造を形成するか、別の場所で小終板として終止する

知覚神経と筋紡錘

• 知覚神経は主に筋の外面および腱との境界部に存在し、多様な終末形態を示す
• 筋紡錘は眼筋と虫様筋に特に多く分布し、手の虫様筋1個あたり最大59個が確認されている

神経支配比率

• 神経線維と筋線維の比率は筋の種類によって異なり、眼筋では1:5.5、四肢筋では1:40、横隔膜では1:84である

RK473(トカゲの横紋筋における運動終板)、474(運動終板および副線維)

RK475(運動終板の神経原線維網)

RK476(ヒトの手の虫様筋断面の強拡大図)

RK477(筋紡錘)

RK478(筋の終動脈とその毛細血管への分岐)

筋の神経は運動神経、脈管神経、知覚神経の3種類からなる。神経は筋内部で分岐し、網状構造（終末神経叢Endplexus）を形成する。この終末神経叢から終末線維が伸び、その内部および周辺で有髄線維が繰り返し分岐する。

終末線維の筋線維への接続は脊椎動物種によって異なる。軟骨魚類、爬虫類、鳥類、哺乳類では特異な板状構造（運動終板motorische Endplatten、神経丘Nervenhügel）が見られ、これが運動神経線維と筋線維の結合を仲介する。哺乳類では通常、1本の筋線維に1つの運動終板が存在する。

運動終板は主に楕円形で、筋線維の中央付近に位置し、その周囲の約1/3を占める。有髄線維がこの部位に達すると、まず髄鞘を失う。神経線維のシュワン鞘Schwannsche Scheideは筋鞘と融合し、軸索は筋鞘の下（hypolemmal）にある運動終板に入る。そこで軸索は鹿の角（爬虫類、鳥類、哺乳類では多くの場合トナカイの扁平な角）のように分岐する（Kühne, RK473(トカゲの横紋筋における運動終板)、474(運動終板および副線維) ）。この鹿の角状の構造は終末原線維の叢であり、細かい顆粒状の物質に取り囲まれている。この物質は筋線維全体に存在する筋形質の集合体と考えられ、若干の核を含む。これらの核は筋線維の通常の核と同じ由来のものと推測される。

Kühneはこの顆粒状物質を足底質Sohlensubstanz、その核を足底核Sohlenkerne と名付けた。運動終板には、さらに有核の被覆があり、これは終末鞘Telolemma と呼ばれるが、その性質については現在も議論が続いている。

神経原線維染色法を用いると、運動終板内の軸索分枝が神経原線維の細密な網から構成されていることが分かる（RK473(トカゲの横紋筋における運動終板)、474(運動終板および副線維) ）。この網から伸びる繊細な原線維網は足底板Sohlenplatteの細胞質を貫き、筋原線維間に広がる。これがBoekeの言う**"Periterminales Netzwerk"（終末周囲網工）**である（RK473(トカゲの横紋筋における運動終板)、474(運動終板および副線維) ）。

多くの筋線維には、さらに1本の細い無髄神経線維、すなわち副線維（accessorische Fasern）が入っている（RK473(トカゲの横紋筋における運動終板)、474(運動終板および副線維) ）。この副線維の終わり方には2種類ある。1つは運動終板の内部で細かい網を形成して終わり、この網は運動神経線維の分枝とは完全に別個のものである。もう1つは運動終板とは別の箇所で、筋鞘の下に小さく繊細な小終板（Endplättchen）を形成して終わる。副線維はおそらく交感神経に属すると考えられる（Boeke, Z. mikr.-anat. Forsch., 8. Bd., 1927）。